Тест для определения лютеинизирующего гормона в моче (для определения овуляции) «ТестАнна» в тест-полосках, кассетах с тест-полосками и кассетах с держателем
НедействительноКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/02743 на медицинское изделие «Тест для определения лютеинизирующего гормона в моче (для определения овуляции) «ТестАнна» в тест-полосках, кассетах с тест-полосками и кассетах с держателем» производства "ИНД Диагностик Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.01.2009
- Период действия версии
- с 19.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНД Диагностик Инк."IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
- Заявитель
- "ИНД Диагностик Инк."IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
- Представитель в РФ
- "ИНД Диагностик Инк."IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест для определения лютеинизирующего гормона в моче (для определения овуляции) "ТестАнна" в тест-полосках |
| 02 | Тест для определения лютеинизирующего гормона в моче (для определения овуляции) "ТестАнна" кассетах с тест-полосками |
| 03 | Тест для определения лютеинизирующего гормона в моче (для определения овуляции) "ТестАнна" кассетах с держателем |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/02743»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНД Диагностик Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/02743?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.