Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03688 на медицинское изделие «Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Сполдзиельния Механиков СМС" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Период действия версии
- с 05.02.2009 до 11.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сполдзиельния Механиков СМС"Spoldzielnia Mechanicow SMS, 02-673 Warsawa, ul. Konstruktorska 8, Poland
- Заявитель
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", ШвейцарияDGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
- Представитель в РФ
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ", ШвейцарияDGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301, Zug, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 16.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 22.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 11.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.10.2025 | ФСЗ 2009/03688 | Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями | Действует |
| 16.06.2022 | ФСЗ 2009/03688 | Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.09.2020 | ФСЗ 2009/03688 | Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.04.2019 | ФСЗ 2009/03688 | Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями | Внесено изменение |
| 11.08.2016 | ФСЗ 2009/03688 | Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.02.2009 | ФСЗ 2009/03688 | Стерилизаторы паровые марки DGM с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизаторы паровые марки DGM в следующих исполнениях: AND-100, |
| 02 | Стерилизаторы паровые марки DGM в следующих исполнениях: AND-150, |
| 03 | Стерилизаторы паровые марки DGM в следующих исполнениях: AND-300, |
| 04 | Стерилизаторы паровые марки DGM в следующих исполнениях: AND-400, |
| 05 | Стерилизаторы паровые марки DGM в следующих исполнениях: AND-600, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03688»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сполдзиельния Механиков СМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03688?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.