IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939155
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03037 на медицинское изделие «IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн выдано Росздравнадзором 27 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2008
- Дата внесения изменений
- 29.01.2009
- Период действия версии
- с 29.01.2009 до 10.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Представитель в РФ
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939155Материалы огнеупорные и массы дубликационные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.01.2009 | ФСЗ 2008/03037 | IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.11.2008 | ФСЗ 2008/03037 | Масса паковочная фосфатная IPS PressVest в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 10.12.2009 | ФСЗ 2008/03037 | IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе ) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.