Номер РУ ФСЗ 2008/03037

IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе )

ДействуетКласс 1ОКП: 939155

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03037 на медицинское изделие «IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе )» производства "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн,"Дентарум Й.П. Винкельстретер КГ", Германия, Dentarum J.P. Winkelstroeter KG выдано Росздравнадзором 27 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
27.11.2008
Дата внесения изменений
10.12.2009
Период действия версии
с 10.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн,"Дентарум Й.П. Винкельстретер КГ", Германия, Dentarum J.P. Winkelstroeter KG
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein,Turnstrasse 31, 75228 Ispring
Заявитель
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939155
Материалы огнеупорные и массы дубликационные

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.01.2009ФСЗ 2008/03037IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.11.2008ФСЗ 2008/03037Масса паковочная фосфатная IPS PressVest в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
10.12.2009ФСЗ 2008/03037IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе )Действует

Модели изделия 1

Название
01IPS PressVest - фосфатная паковочная масса

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн,"Дентарум Й.П. Винкельстретер КГ", Германия, Dentarum J.P. Winkelstroeter KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.