Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 см3 (мл), 20 см3 (мл), 30 см3 (мл), 50 см3 (мл), 60 см3 (мл), 100 см3 (мл), 150 см3 (мл) с иглами и без
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03552 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 см3 (мл), 20 см3 (мл), 30 см3 (мл), 50 см3 (мл), 60 см3 (мл), 100 см3 (мл), 150 см3 (мл) с иглами и без» производства "Тяньжинь Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 28 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2009
- Период действия версии
- с 28.01.2009 до 12.12.2025
- Срок действия РУ
- 12.12.2025
- Производитель
- "Тяньжинь Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.", КитайTianjin Medic Medical Equipment Co., Ltd. Yumen Road, Yangzhuangzi, China
- Заявитель
- "Вэньчжоу Учжоу Импорт энд Экспорт Ко., Лтд.", КитайWenzhou Wuzhou Import & Export Co., Ltd., Room 606-608 Dongfang Building Wenzhou, China
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2025 | ФСЗ 2009/03552 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 см3 (мл), 20 см3 (мл), 30 см3 (мл), 50 см3 (мл), 60 см3 (мл), 100 см3 (мл), 150 см3 (мл) с иглами и без | Действует |
| 28.01.2009 | ФСЗ 2009/03552 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 см3 (мл), 20 см3 (мл), 30 см3 (мл), 50 см3 (мл), 60 см3 (мл), 100 см3 (мл), 150 см3 (мл) с иглами и без | Срок действия истек |
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), с иглами |
| 02 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), без иглы |
| 03 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 2 см3 (мл), с иглами |
| 04 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 2 см3 (мл), без иглы |
| 05 | Шприцы одноразовые стерильные объёмом 3 см3 (мл), с иглами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03552»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тяньжинь Медик Медикал Эквипмент Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03552?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.