Прибора для кросслинкинга роговичного коллагена UV-X с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03683 на медицинское изделие «Прибора для кросслинкинга роговичного коллагена UV-X с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИРОК АГ" выдано Росздравнадзором 28 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2009
- Период действия версии
- с 28.01.2009 до 06.02.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИРОК АГ"IROC AG, Stockerstrasse 37, CH-8002 Zurich, Switzerland
- Заявитель
- "Пешке Медитрейд ГмбХ"Peschke Meditrade GmbH, Chaesigass 6a, CH-6331 Hunenberg, Switzerland
- Представитель в РФ
- "Пешке Медитрейд ГмбХ"Peschke Meditrade GmbH, Chaesigass 6a, CH-6331 Hunenberg, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.02.2014 | ФСЗ 2009/03683 | Прибор для кросслинкинга роговичного коллагена UV-X с принадлежностями | Действует |
| 28.01.2009 | ФСЗ 2009/03683 | Прибора для кросслинкинга роговичного коллагена UV-X с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для кросслинкинга роговичного коллагена UV-X с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03683»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИРОК АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.