Эндопротез голеностопного сустава в составе (см.Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03593 выдано Росздравнадзором 09.02.2009 на медицинское изделие «Эндопротез голеностопного сустава в составе (см.Приложение на 1 листе)» производства "Ньюдил э дивижн оф Интэгра ЛайфСаенсиз Сервисиз", Франция, Newdeal, a division of Integra LifeSciences Services . Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2009
- Период действия версии
- с 09.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ньюдил э дивижн оф Интэгра ЛайфСаенсиз Сервисиз", Франция, Newdeal, a division of Integra LifeSciences Services 10, place d’Helvetie 69006 Lyon, France
- Заявитель
- "Ньюдил э дивижн оф Интэгра ЛайфСаенсиз Сервисиз", Франция, Newdeal, a division of Integra LifeSciences Services10, place d?Helvetie 69006 Lyon, France
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03593 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ньюдил э дивижн оф Интэгра ЛайфСаенсиз Сервисиз", Франция, Newdeal, a division of Integra LifeSciences Services . Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Эндопротез голеностопного сустава в составе (см.Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эндопротез голеностопного сустава |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03593»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ньюдил э дивижн оф Интэгра ЛайфСаенсиз Сервисиз", Франция, Newdeal, a division of Integra LifeSciences Services . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03593?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.