Номер РУ ФСЗ 2008/03441

Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03441 на медицинское изделие «Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Саммит Медикал Лтд", Великобритания, выдано Росздравнадзором 22 января 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.01.2009
Период действия версии
с 22.01.2009 до 06.08.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Саммит Медикал Лтд", Великобритания,
Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Заявитель
"Саммит Медикал Лтд", Великобритания,
Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.12.2019Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.08.2020ФСЗ 2008/03441Система для аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностямиДействует
22.01.2009ФСЗ 2008/03441Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03441»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Саммит Медикал Лтд", Великобритания,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.