Номер РУ ФСЗ 2009/03565

Катетеры центральные венозные стерильные одноразовые BD Careflow (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03565 на медицинское изделие «Катетеры центральные венозные стерильные одноразовые BD Careflow (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон Критикал Кэр Системз Пте Лтд.", Сингапур выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.01.2009
Период действия версии
с 20.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон Дикинсон Критикал Кэр Системз Пте Лтд.", Сингапур
Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd., 198 Yishun Avenue 7, 768926 Singapore
Заявитель
"Бектон Дикинсон Критикал Кэр Системз Пте Лтд.", Сингапур
Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd., 198 Yishun Avenue 7, 768926 Singapore
Представитель в РФ
"Бектон Дикинсон Критикал Кэр Системз Пте Лтд.", Сингапур
Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd., 198 Yishun Avenue 7, 768926 Singapore
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

Модели изделия 6

Название
011. Катетер центральный венозный стерильный одноразовый BD Careflow однопросветный без удлинителя (BD Careflow Central Venous Catheter, Single Lumen without extension arm).
022. Катетер центральный венозный стерильный одноразовый BD Careflow однопросветный с удлинителем (BD Careflow Central Venous Catheter, Single Lumen with extension arm).
033. Катетер центральный венозный стерильный одноразовый BD Careflow двухпросветный (BD Careflow Central Venous Catheter, Double Lumens).
044. Катетер центральный венозный стерильный одноразовый BD Careflow трехпросветный (BD Careflow Central Venous Catheter, 3 Lumens).
055. Катетер центральный венозный стерильный одноразовый BD Careflow четырехпросветный (BD Careflow Central Venous Catheter, 4 Lumens).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03565»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон Критикал Кэр Системз Пте Лтд.", Сингапур. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.