Номер РУ ФСЗ 2008/03406

Монитор прикроватный РМ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03406 на медицинское изделие «Монитор прикроватный РМ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", КНР выдано Росздравнадзором 26 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
26.11.2002
Дата внесения изменений
12.01.2009
Период действия версии
с 12.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", КНР
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech
Заявитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", КНР
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People's Republic of China
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.12.2016Произведена замена бланка РУ
12.01.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2002МЗ РФ № 2002/911Мониторы прикроватные, модели РМ-6000, РМ-8000, РМ-9000 express, MEC-509B в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
12.01.2009ФСЗ 2008/03406Монитор прикроватный РМ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 2

Название
01Монитор прикроватный PM, модели  PM-8000 
02Монитор прикроватный PM, модели   PM-9000 Express 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03406»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03406?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.