Инфузионная система Dripreg c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03580 выдано Росздравнадзором 26.01.2009 на медицинское изделие «Инфузионная система Dripreg c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Eastern Medikit Limited. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Eastern Medikit Limited3, Dr. G.C. Narang Marg., New Delhi 110 007, India
- Заявитель
- Eastern Medikit Limited3, Dr. G.C. Narang Marg., New Delhi 110 007, India
- Представитель в РФ
- Eastern Medikit Limited3, Dr. G.C. Narang Marg., New Delhi 110 007, India
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03580 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Eastern Medikit Limited. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.01.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инфузионная система Dripreg c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инфузионная система Dripreg c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03580»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Eastern Medikit Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03580?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.