Аппарат терапевтический Dr. Honle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03410 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический Dr. Honle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "А.Л.Т. Лихттерапитехник ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 11 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2009
- Период действия версии
- с 11.01.2009 до 06.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "А.Л.Т. Лихттерапитехник ГмбХ", ГерманияA.L.T. Lichttherapietechnik GmbH, Thura Mark 10, 06780 Zorbig, Germany
- Заявитель
- "Кирхнер энд Вильгельм ГмбХ + Ко. КГ", ГерманияKirchner & Wilhelm GmbH + Co. KG, Eberhardstr. 56, 71679 Asperg, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.02.2017 | ФСЗ 2008/03410 | Аппарат терапевтический Dr. Hönle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80, с принадлежностями | Действует |
| 11.01.2009 | ФСЗ 2008/03410 | Аппарат терапевтический Dr. Honle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат терапевтический Dr. Honle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80, исполнения: 80 |
| 02 | Аппарат терапевтический Dr. Honle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80, исполнения: 80 МЕD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03410»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А.Л.Т. Лихттерапитехник ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.