Наконечники угловые и прямые Alegra (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03577 выдано Росздравнадзором 26.01.2009 на медицинское изделие «Наконечники угловые и прямые Alegra (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009 до 03.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Заявитель
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03577 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Наконечники угловые и прямые Alegra (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | ФСЗ 2009/03577 | Наконечники угловые и прямые Alegra | Действует |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наконечники угловые и прямые Alegra: WE-56 LED G , |
| 02 | Наконечники угловые и прямые Alegra: WE-66 LED G , |
| 03 | Наконечники угловые и прямые Alegra: WE-99 LED G, |
| 04 | Наконечники угловые и прямые Alegra: WE-56 A, |
| 05 | Наконечники угловые и прямые Alegra: WE-56 E, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03577»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03577?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.