Материалы для замещения дефектов костной ткани (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10541 выдано Росздравнадзором 13.09.2011 на медицинское изделие «Материалы для замещения дефектов костной ткани (см. Приложение на 1 листе)» производства "Матис Лтд Беттлах". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2011
- Период действия версии
- с 13.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Матис Лтд Беттлах"Швейцария, Дальнее зарубежье, Mathys Ltd Bettlach, Güterstrasse 5, 2544 Bettlach, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Медком-МП"127549, Россия, ул. Бибиревская, д. 10, корп. 1Юр. адрес: 140055, Россия, Московская область, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
- Представитель в РФ
- ООО "Медком-МП"127549, Россия, ул. Бибиревская, д. 10, корп. 1Юр. адрес: 140055, Россия, Московская область, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10541 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Матис Лтд Беттлах". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материалы для замещения дефектов костной ткани (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - гранулы "cyclOS"; |
| 02 | - блоки "cyclOS"; |
| 03 | - преформы "cyclOS"; |
| 04 | - паста "cyclOS Putty". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10541»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Матис Лтд Беттлах". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10541?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.