Наборы стоматологические для диагностики и контроля лечения онкологических и предраковых заболеваний и состояний полости рта и губ ViziLite с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10326 на медицинское изделие «Наборы стоматологические для диагностики и контроля лечения онкологических и предраковых заболеваний и состояний полости рта и губ ViziLite с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Зайла Фармасьютикал, Инк." выдано Росздравнадзором 5 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.08.2011
- Период действия версии
- с 05.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зайла Фармасьютикал, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Zila Pharmaceutical, Inc., 5227 North 7th Street, Phoenix, AZ 85014, USA
- Заявитель
- ООО "ДенталМед Рус Альянс"125047, Россия, г. Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.16
- Представитель в РФ
- ООО "ДенталМед Рус Альянс"125047, Россия, г. Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Стартовый набор ViziLite: |
| 02 | II. Полный набор ViziLite Plus WITH TBLUE: |
| 03 | III. Дополнительный набор ViziLite Plus WITH TBLUE (Supplemental Pack): |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10326»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зайла Фармасьютикал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.