Излучатели рентгеновские Е7876Х, E7884Х, Е7886Х, Е7892Х, Е7895Х
ОтмененоКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10881 выдано Росздравнадзором 26.10.2011 на медицинское изделие «Излучатели рентгеновские Е7876Х, E7884Х, Е7886Х, Е7892Х, Е7895Х» производства Тошиба Электрон Тьюбз энд Девайсиз Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 10.08.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011
- Срок действия РУ
- 10.08.2021
- Производитель
- Тошиба Электрон Тьюбз энд Девайсиз Ко., Лтд.Япония, Дальнее зарубежье, Toshiba Electron Tubes & Devices Co., Ltd., 1385, Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-8550, Japan
- Заявитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10881 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Тошиба Электрон Тьюбз энд Девайсиз Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.10.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 10.08.2021. Карточка «Излучатели рентгеновские Е7876Х, E7884Х, Е7886Х, Е7892Х, Е7895Х» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Излучатель рентгеновский Е7876Х |
| 02 | Излучатель рентгеновский E7884Х |
| 03 | Излучатель рентгеновский Е7886Х |
| 04 | Излучатель рентгеновский Е7892Х |
| 05 | Излучатель рентгеновский Е7895Х |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10881»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тошиба Электрон Тьюбз энд Девайсиз Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.