Номер РУ ФСЗ 2009/04721

Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R7 (HEM-637-Е7) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04721 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R7 (HEM-637-Е7) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН Хэлскэр Ко., Лтд.", Япония, OMRON Healthcare Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.07.2011
Период действия версии
с 22.07.2011 до 18.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН Хэлскэр Ко., Лтд.", Япония, OMRON Healthcare Co., Ltd.
Япония, 24,Yamanouchi-Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto 615-0084, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, 24,Yamanouchi-Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto 615-0084, Japan (см. Приложение)
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.07.2009ФСЗ 2009/04721Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R7 (HEM-637-Е2) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
18.09.2012ФСЗ 2009/04721Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R7 (HEM-637-Е7) (см. Приложение на 1 листе)Действует
22.07.2011ФСЗ 2009/04721Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON R7 (HEM-637-Е7) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскэр Ко., Лтд.", Япония, OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.