Тест струйный «РАПИДАН ОПТИМА» (RAPIDAN® OPTIMA) для иммунохроматографического определения ХГЧ в моче для ранней диагностики беременности in vitro
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10387 на медицинское изделие «Тест струйный «РАПИДАН ОПТИМА» (RAPIDAN® OPTIMA) для иммунохроматографического определения ХГЧ в моче для ранней диагностики беременности in vitro» производства Тюрклаб Тыбби Малземелер Санайы ве Тиджарет Аноним Щиркети выдано Росздравнадзором 20 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.09.2011
- Период действия версии
- с 20.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Тюрклаб Тыбби Малземелер Санайы ве Тиджарет Аноним ЩиркетиТурция, Дальнее зарубежье, Turklab Tibbi Malzemeler Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi, I.A.O.S.B 10040 Sokak No: 20, 35620 Cigli, Izmir, Turkey
- Заявитель
- ООО "МедопроВет"107045, Российская Федерация, г. Москва, Рождественский бульвар, д.9, стр.1Юр. адрес: 107045, Российская Федерация, г. Москва, Рождественский б-р., д.9, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "МедопроВет"107045, Российская Федерация, г. Москва, Рождественский бульвар, д.9, стр.1Юр. адрес: 107045, Российская Федерация, г. Москва, Рождественский б-р., д.9, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест струйный "РАПИДАН ОПТИМА" (RAPIDAN® OPTIMA) для иммунохроматографического определения ХГЧ в моче для ранней диагностики беременности in vitro |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10387»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тюрклаб Тыбби Малземелер Санайы ве Тиджарет Аноним Щиркети. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10387?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.