Номер РУ ФСЗ 2011/10290

Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10290 выдано Росздравнадзором 18.08.2011 на медицинское изделие «Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "3ДГИСТЕХ Кфт.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.08.2011
Период действия версии
с 18.08.2011 до 20.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3ДГИСТЕХ Кфт."
Венгрия, 3DHISTECH Kft., Ov utca 3, 1141 Budapest, Hungary
Юр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, 3DHISTECH Kft., Ov utca 3, 1141 Budapest, Hungary
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10290 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3ДГИСТЕХ Кфт.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.08.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
20.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
16.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10290»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3ДГИСТЕХ Кфт.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10290?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.