Пластыри Унипласт стрипы по ТУ 9393-025-45961725-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05568 на медицинское изделие «Пластыри Унипласт стрипы по ТУ 9393-025-45961725-2008» производства ОАО "ВЕРОФАРМ" выдано Росздравнадзором 1 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2009
- Период действия версии
- с 01.09.2009 до 26.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ВЕРОФАРМ"Россия, 107023, Москва, Барабанный пер., д. 3
- Заявитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 26.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2020 | ФСР 2009/05568 | Пластыри Унипласт стрипы по ТУ 9393-025-45961725-2008 | Действует |
| 26.04.2016 | ФСР 2009/05568 | Пластыри Унипласт стрипы по ТУ 9393-025-45961725-2008 | Внесено изменение |
| 01.09.2009 | ФСР 2009/05568 | Пластыри Унипласт стрипы по ТУ 9393-025-45961725-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05568»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.