zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10225

Монитор параметров крови CDI 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10225 на медицинское изделие «Монитор параметров крови CDI 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшен" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910855
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
21.07.2011
Период действия версии
с 21.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшен"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3
Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.11.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

№Название
01Монитор параметров крови CDI 500

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.