Аспиратор назальный модель МЕ8202 т.м. «Arctic Light»
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10494 выдано Росздравнадзором 08.09.2011 на медицинское изделие «Аспиратор назальный модель МЕ8202 т.м. «Arctic Light»» производства "Азия Коннекшн Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2011
- Период действия версии
- с 08.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Азия Коннекшн Ко., Лтд."Тайвань, Дальнее зарубежье, Asia Connection Co., Ltd., 8F-4, No.16, Jian Ba Road, Chung Ho City, Taipei 235, Taiwan
- Заявитель
- ООО "Торговая Сервисная Компания "Медтрейдсервис"119296, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 65, корпус 5
- Представитель в РФ
- ООО "Торговая Сервисная Компания "Медтрейдсервис"119296, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 65, корпус 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10494 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Азия Коннекшн Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аспиратор назальный модель МЕ8202 т.м. «Arctic Light»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аспиратор назальный модель МЕ8202 т.м. "Arctic Light" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10494»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Азия Коннекшн Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10494?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.