Заготовки из кобальтохромового сплава марки «ВитИрий-С» для ортопедической стоматологии по ТУ 9391-025-72386442-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939135
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05630 выдано Росздравнадзором 08.09.2009 на медицинское изделие «Заготовки из кобальтохромового сплава марки «ВитИрий-С» для ортопедической стоматологии по ТУ 9391-025-72386442-2009» производства ЗАО "УРАЛИНТЕХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2009
- Период действия версии
- с 08.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "УРАЛИНТЕХ"Россия, 620000, Свердловская обл., г.Екатеринбург, пр-кт Космонавтов, д.18
- Заявитель
- "ЗАО "УРАЛИНТЕХ""Россия, 620000, Свердловская обл., г.Екатеринбург, пр-кт Космонавтов, д.18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939135Сплавы легкоплавкий и кобальто-хромовый
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05630 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "УРАЛИНТЕХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.09.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Заготовки из кобальтохромового сплава марки «ВитИрий-С» для ортопедической стоматологии по ТУ 9391-025-72386442-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Заготовки из кобальтохромового сплава марки "ВитИрий-С" для ортопедической стоматологии по ТУ 9391-025-72386442-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05630»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "УРАЛИНТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05630?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.