Денситометр ультразвуковой костный Achilles с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10396 выдано Росздравнадзором 24.08.2011 на медицинское изделие «Денситометр ультразвуковой костный Achilles с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» производства "ДжиИ Медикал Системз Лунар". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2011
- Период действия версии
- с 24.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз Лунар"Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Lunar, 3030 Ohmeda Dr, Madison, Wisconsin USA
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10396 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз Лунар". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Денситометр ультразвуковой костный Achilles с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Денситометр ультразвуковой костный Achilles, варианты исполнения: Achilles InSight |
| 02 | Денситометр ультразвуковой костный Achilles, варианты исполнения: Achilles Express |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10396»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Лунар". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10396?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.