Линзы контактные мягкие SERENE COMFORT 1-Day Contact lenses (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10104 выдано Росздравнадзором 04.07.2011 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие SERENE COMFORT 1-Day Contact lenses (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИБА ВИЖН Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2011
- Период действия версии
- с 04.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИБА ВИЖН Корпорэйшн"Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, CIBA VISION Corporation, 11460 Johns Сreek Parkway, Duluth, Georgia 30097, USA
- Заявитель
- ООО Новартис Консьюмер Хелс123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
- Представитель в РФ
- ООО Новартис Консьюмер Хелс123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10104 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СИБА ВИЖН Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы контактные мягкие SERENE COMFORT 1-Day Contact lenses (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие SERENE COMFORT 1-Day Contact lenses |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10104»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИБА ВИЖН Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.