zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10102

Линзы контактные мягкие плановой замены SERENE SIHY (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10102 выдано Росздравнадзором 04.07.2011 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие плановой замены SERENE SIHY (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИБА ВИЖН Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.07.2011
Период действия версии
с 04.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИБА ВИЖН Корпорэйшн"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, CIBA VISION Corporation, 11460 Johns Сreek Parkway, Duluth, Georgia 30097, USA
Заявитель
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Представитель в РФ
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10102 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СИБА ВИЖН Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы контактные мягкие плановой замены SERENE SIHY (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Линзы контактные мягкие плановой замены SERENE SIHY 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10102»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИБА ВИЖН Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10102?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.