Инструменты гинекологические диагностические зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10182 выдано Росздравнадзором 19.07.2011 на медицинское изделие «Инструменты гинекологические диагностические зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лаборатуар Сэ.Сэ.Дэ. эс.а.эс.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911061
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2011
- Период действия версии
- с 19.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатуар Сэ.Сэ.Дэ. эс.а.эс."Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoire C.C.D. s.a.s., 48, rue des Petites Ecuries 75010 Paris, France
- Заявитель
- ЗАО "Фармамед"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лаборатуар Сэ.Сэ.Дэ. эс.а.эс.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструменты гинекологические диагностические зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.03.2021 | Выдан дубликат РУ | |
| 18.07.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты гинекологические диагностические зондирующие, бужирующие |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатуар Сэ.Сэ.Дэ. эс.а.эс.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.