zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10142

Средство для лечения грыж межпозвонковых дисков Дискогель (DiscoGel) (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10142 выдано Росздравнадзором 14.07.2011 на медицинское изделие «Средство для лечения грыж межпозвонковых дисков Дискогель (DiscoGel) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ГЕЛЬСКОМ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.07.2011
Период действия версии
с 14.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ГЕЛЬСКОМ"
Франция, Дальнее зарубежье, GELSCOM, 5, rue Saint-Denis 28300 Champhol, France
Заявитель
ООО "ТЕДЕЛЕ"
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д.1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10142 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ГЕЛЬСКОМ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средство для лечения грыж межпозвонковых дисков Дискогель (DiscoGel) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Средство для лечения грыж межпозвонковых дисков Дискогель

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10142»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГЕЛЬСКОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.