Система для скоростной инфузии и подогрева крови и растворов FlowTherm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10333 выдано Росздравнадзором 15.08.2011 на медицинское изделие «Система для скоростной инфузии и подогрева крови и растворов FlowTherm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ГАМИДАТЕХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2011
- Период действия версии
- с 15.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГАМИДАТЕХ"Франция, Дальнее зарубежье, GAMIDATECH, 15 rue des Alouettes, 95600 Eaubonne, France
- Заявитель
- ООО "Медицинская фирма ГАЛАТЕЯ-ЭНДОСКОПЫ"129329, Россия, Москва, Игарский проезд, д. 2, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10333 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ГАМИДАТЕХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система для скоростной инфузии и подогрева крови и растворов FlowTherm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для скоростной инфузии и подогрева крови и растворов FlowTherm: 1. Помпа скоростная для инфузии крови и растворов FlowPump. |
| 02 | Система для скоростной инфузии и подогрева крови и растворов FlowTherm: 2. Нагреватель для инфузии крови и растворов ThermWarmer. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10333»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГАМИДАТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.