Аппарат для фотолечения Trios с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10001 выдано Росздравнадзором 30.06.2011 на медицинское изделие «Аппарат для фотолечения Trios с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Виора Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2011
- Период действия версии
- с 30.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Виора Лтд."Израиль, Viora Ltd., 3 Maskit Street Herzliya, 4673303, Israel
- Заявитель
- ООО "АльфаСпа Мед"109240, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, Москворецкая наб., д. 9, стр. 1, пом. 2/0
- Представитель в РФ
- ООО "АльфаСпа Мед"109240, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, Москворецкая наб., д. 9, стр. 1, пом. 2/0
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10001 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Виора Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.06.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для фотолечения Trios с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для фотолечения Trios |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10001»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Виора Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.