Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» по ТУ 9393-008-70268247-2009
НедействительноКласс 3ОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05391 выдано Росздравнадзором 18.05.2004 на медицинское изделие «Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» по ТУ 9393-008-70268247-2009» производства ООО "Микрохирургия". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2004
- Дата внесения изменений
- 21.07.2009
- Период действия версии
- с 21.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Микрохирургия"Россия, 119633, Москва, Боровское шоссе, д.33
- Заявитель
- ООО "Микрохирургия"119633, Москва, Боровское ш., 33
- Представитель в РФ
- ООО "Микрохирургия"119633, Москва, Боровское ш., 33
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05391 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Микрохирургия". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.05.2004. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» по ТУ 9393-008-70268247-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.07.2004 | ФС 08032000/10019-04 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» | Внесено изменение |
| 18.05.2004 | 29/10020100/6246-04 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый "Визитон-ПЭГ" по ТУ 9393-008-70268247-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05391»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Микрохирургия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.