Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 08032000/10019-04 на медицинское изделие «Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ»» производства ООО"Микрохирургия" выдано Росздравнадзором 18 мая 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2004
- Дата внесения изменений
- 13.07.2004
- Период действия версии
- с 13.07.2004 до 21.07.2009
- Срок действия РУ
- 13.07.2009
- Производитель
- ООО"Микрохирургия"Москва
- Заявитель
- ООО"Микрохирургия"Москва
- Представитель в РФ
- ООО"Микрохирургия"Москва
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.07.2004 | ФС 08032000/10019-04 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» | Внесено изменение |
| 18.05.2004 | 29/10020100/6246-04 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» | Внесено изменение |
| 21.07.2009 | ФСР 2009/05391 | Протектор роговицы глаза интраоперационный гелевый «Визитон-ПЭГ» по ТУ 9393-008-70268247-2009 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 08032000/10019-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО"Микрохирургия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 08032000/10019-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.