Номер РУ ФСЗ 2011/10040

Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10040 выдано Росздравнадзором 11.07.2011 на медицинское изделие «Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Сентрон Текнолоджис Корпорейшн. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.07.2011
Период действия версии
с 11.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сентрон Текнолоджис Корпорейшн
Корея, Дальнее зарубежье, Centron Technologies Corporation, 319-25, Sadang-dong, Dongjak-gu, Seoul, Korea
Заявитель
ЗАО "НПО АСТА"
107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
Представитель в РФ
ЗАО "НПО АСТА"
107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
Класс риска
2A
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10040 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Сентрон Текнолоджис Корпорейшн. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 6

Название
01Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE, варианты исполнений SE330
02Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE, варианты исполнений SE340
03Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE, варианты исполнений SE370
04Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE, варианты исполнений SE530
05Запаиватель пластиковых магистралей медицинский серии SE, варианты исполнений SE540

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10040»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сентрон Текнолоджис Корпорейшн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.