Аппарат автоматический терапевтический SOMNOvent auto, варианты исполнения: S, ST, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09936 выдано Росздравнадзором 22.07.2011 на медицинское изделие «Аппарат автоматический терапевтический SOMNOvent auto, варианты исполнения: S, ST, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Вайнманн Герэте ф. Медицин ГмбХ + Ко. КГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.07.2011
- Период действия версии
- с 22.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Вайнманн Герэте ф. Медицин ГмбХ + Ко. КГГермания, Дальнее зарубежье, Weinmann Geraete f. Medizin GmbH + Co. KG, Kronsaalsweg 40, Hamburg D-22525, Deutschland
- Заявитель
- ООО "Вайнманн СПб"195027, Россия, Свердловская наб., д. 44
- Представитель в РФ
- ООО "Вайнманн СПб"195027, Россия, Свердловская наб., д. 44
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09936 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Вайнманн Герэте ф. Медицин ГмбХ + Ко. КГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат автоматический терапевтический SOMNOvent auto, варианты исполнения: S, ST, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат автоматический терапевтический SOMNOvent auto |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09936»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Вайнманн Герэте ф. Медицин ГмбХ + Ко. КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09936?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.