Триммер для обработки зубных протезов, варианты исполнений: MT 3, MT 3 pro, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09950 выдано Росздравнадзором 24.06.2011 на медицинское изделие «Триммер для обработки зубных протезов, варианты исполнений: MT 3, MT 3 pro, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910851
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2011
- Период действия версии
- с 24.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ренферт ГмбХ"Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
- Заявитель
- ООО "МедТехКомплект"125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09950 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Триммер для обработки зубных протезов, варианты исполнений: MT 3, MT 3 pro, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | MT 3 |
| 02 | MT 3 pro |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09950»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09950?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.