Номер РУ ФСЗ 2011/09692

Пластырь микрогубчатый эластичный для закрытия ран Microfoam

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09692 на медицинское изделие «Пластырь микрогубчатый эластичный для закрытия ран Microfoam» производства "3М Брукингс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910840
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.04.2011
Период действия версии
с 27.04.2011 до 11.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М Брукингс"
Соединенные Штаты, 3M Brookings, 601 22nd Ave. South, Brookings, South Dakota 57006 USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3M Brookings, 601 22nd Ave. South, Brookings, South Dakota 57006 USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2019ФСЗ 2011/09692Пластырь микрогубчатый эластичный для закрытия ран MicrofoamДействует
27.04.2011ФСЗ 2011/09692Пластырь микрогубчатый эластичный для закрытия ран MicrofoamВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пластырь микрогубчатый эластичный для закрытия ран Microfoam

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09692»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Брукингс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09692?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.