Номер РУ ФСЗ 2011/09925

Прибор вспомогательный для сердечно-легочной реанимации Pocket CPR, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09925 выдано Росздравнадзором 24.06.2011 на медицинское изделие «Прибор вспомогательный для сердечно-легочной реанимации Pocket CPR, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства БИО-ДЕТЕК, Инк.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.06.2011
Период действия версии
с 24.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
БИО-ДЕТЕК, Инк.
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, BIO-DETEK Inc., 525 Narragansett Park Drive, Pawtucket, RI 02861, USA
Заявитель
ЗАО "Восток-Сервис-Спецкомплект"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944400
Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09925 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — БИО-ДЕТЕК, Инк.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Прибор вспомогательный для сердечно-легочной реанимации Pocket CPR, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.06.2014Выдан дубликат РУ

Модели изделия 1

Название
01Прибор вспомогательный для сердечно-легочной реанимации Pocket CPR 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09925»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан БИО-ДЕТЕК, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09925?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.