Номер РУ ФСЗ 2011/10318

Насосы медицинские эластомерные, варианты исполнения DIAFUSER, DIAFUSER PCA, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10318 выдано Росздравнадзором 15.08.2011 на медицинское изделие «Насосы медицинские эластомерные, варианты исполнения DIAFUSER, DIAFUSER PCA, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СиЭсЭм С.р.л.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.08.2011
Период действия версии
с 15.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СиЭсЭм С.р.л."
Италия, Дальнее зарубежье, CSM S.r.l., Via Mameli, 38, 33010 Feletto Umberto (UD), Italy
Заявитель
ООО "Медэксперт Консалтинг"
101000, Россия, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Медэксперт Консалтинг"
101000, Россия, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10318 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СиЭсЭм С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Насосы медицинские эластомерные, варианты исполнения DIAFUSER, DIAFUSER PCA, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01DIAFUSER, с принадлежностями
02DIAFUSER PCA, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10318»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СиЭсЭм С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.