Аппарат для поверхностной дерматологической обработки кожи «AMIEA» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09988 выдано Росздравнадзором 24.06.2011 на медицинское изделие «Аппарат для поверхностной дерматологической обработки кожи «AMIEA» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МТ.ДЕРМ ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911401
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2011
- Период действия версии
- с 24.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МТ.ДЕРМ ГмбХ"Германия, MT.DERM GmbH, Gustav Krone Str. 3, 14167, Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MT.DERM GmbH, Gustav Krone Str. 3, 14167, Berlin, Germany
- Заявитель
- ЗАО "Солинг Компани"109044, Россия, г. Москва, Воронцовский пер., д.2, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09988 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МТ.ДЕРМ ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для поверхностной дерматологической обработки кожи «AMIEA» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для поверхностной дерматологической обработки кожи "AMIEA" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09988»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МТ.ДЕРМ ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.