Ретрактор стоматологический OptiView
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09672 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Ретрактор стоматологический OptiView» производства "КеррХаве С.А.", Швейцария, KerrHawe s.a. S.A.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.04.2011
- Период действия версии
- с 28.04.2011 до 22.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КеррХаве С.А.", Швейцария, KerrHawe s.a. S.A.Швейцария, Via Strecce 4, 6934 Bioggio, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Via Strecce 4, 6934 Bioggio, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09672 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КеррХаве С.А.", Швейцария, KerrHawe s.a. S.A.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ретрактор стоматологический OptiView» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 23.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 22.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.02.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| 28.04.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2026 | ФСЗ 2011/09672 | Ретрактор стоматологический OptiView | Действует |
| 23.05.2024 | ФСЗ 2011/09672 | Ретрактор стоматологический OptiView | Внесено изменение |
| 11.09.2023 | ФСЗ 2011/09672 | Ретрактор стоматологический OptiView | Внесено изменение |
| 04.07.2023 | ФСЗ 2011/09672 | Ретрактор стоматологический OptiView | Внесено изменение |
| 22.09.2021 | ФСЗ 2011/09672 | Ретрактор стоматологический OptiView | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ретрактор стоматологический OptiView |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09672»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КеррХаве С.А.", Швейцария, KerrHawe s.a. S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09672?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.