Номер РУ ФСЗ 2011/09732

Ультразвуковой цифровой диагностический сканер SONOACE R7-RUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09732 выдано Росздравнадзором 13.05.2011 на медицинское изделие «Ультразвуковой цифровой диагностический сканер SONOACE R7-RUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МЕДИСОН Ко., Лтд.", Республика Корея, MEDISON Co.,Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.05.2011
Период действия версии
с 13.05.2011 до 20.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИСОН Ко., Лтд.", Республика Корея, MEDISON Co.,Ltd.
Республика Корея, 1003 Daechi-dong, Gangnam-gu, Seoul 135-280, Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, 1003 Daechi-dong, Gangnam-gu, Seoul 135-280, Korea
Заявитель
ЗАО "Медиэйс"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Медиэйс"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09732 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МЕДИСОН Ко., Лтд.", Республика Корея, MEDISON Co.,Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.05.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ультразвуковой цифровой диагностический сканер SONOACE R7-RUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09732»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИСОН Ко., Лтд.", Республика Корея, MEDISON Co.,Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09732?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.