Номер РУ ФСЗ 2011/09694

Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid РЗ с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09694 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid РЗ с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд." выдано Росздравнадзором 28 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910939
Дата первичной регистрации
28.04.2011
Период действия версии
с 28.04.2011 до 19.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд."
Индия, Дальнее зарубежье, Wipro GE Healthcare Private Ltd., №4 Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka, India
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
26.01.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2026ФСЗ 2011/09694Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid РЗ с принадлежностямиДействует
28.04.2011ФСЗ 2011/09694Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid РЗ с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid РЗ 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09694»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Випро ДжиИ Хэлскеа Прайвет Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.