zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10089

Войлок гемостатический ателоколлагеновый всасываемый Hypro-Sorb R, O, Z, NT

НедействительноКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10089 на медицинское изделие «Войлок гемостатический ателоколлагеновый всасываемый Hypro-Sorb R, O, Z, NT» производства Гипро Отроковице С.Р.О. выдано Росздравнадзором 7 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.07.2011
Период действия версии
с 07.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Гипро Отроковице С.Р.О.
Чешская республика, Дальнее зарубежье, Hypro Otrokovice, s.r.o., Pristavni 568, 765 02 Otrokovice, Ceska republika
Заявитель
ООО МедТехКонсалт
123181, Россия, Неманский проезд, д. 1, корп. 1, кв. 129, г. Москва, 123181
Представитель в РФ
ООО МедТехКонсалт
123181, Россия, Неманский проезд, д. 1, корп. 1, кв. 129, г. Москва, 123181
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 4

№Название
01Войлок гемостатический ателоколлагеновый всасываемый Hypro-Sorb R,
02O,
03Z,
04NT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10089»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Гипро Отроковице С.Р.О.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10089?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.