Номер РУ ФСЗ 2011/09465

Презервативы Masculan (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 251466

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09465 на медицинское изделие «Презервативы Masculan (см. Приложение на 1 листе)» производства "М.П.И. Фармацойтика ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.04.2011
Период действия версии
с 19.04.2011 до 28.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"М.П.И. Фармацойтика ГмбХ"
Германия, M.P.I. Pharmaceutica GmbH, An der Alster 47, 20099 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, M.P.I. Pharmaceutica GmbH, An der Alster 47, 20099 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО МТ-плюс
191186, Россия, Конюшенная площадь, д. 2, лит. Д, офис 208
Класс риска
2B
Код ОКП
251466
изделия из латексов и клеев (251460, 25 1490) 10%НДС

История изменений 5

ДатаТипОписание
04.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
19.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
28.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
08.09.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2026ФСЗ 2011/09465Презервативы Masculan®Действует
19.08.2024ФСЗ 2011/09465Презервативы Masculan®Действует
28.04.2022ФСЗ 2011/09465Презервативы MasculanВнесено изменение
19.04.2011ФСЗ 2011/09465Презервативы Masculan (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
011. Masculan 1 classic,
022. Masculan 2 classic,
033. Masculan 3 classic,
044. Masculan 4 classic,
055. Masculan 5 classic,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09465»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "М.П.И. Фармацойтика ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09465?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.