Номер РУ ФСЗ 2011/09632

Электрошпатель Waxlectric для работы с восками, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09632 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Электрошпатель Waxlectric для работы с восками, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910777
Дата первичной регистрации
21.04.2011
Период действия версии
с 21.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ренферт ГмбХ"
Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
Заявитель
ООО "МедТехКомплект"
125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
Класс риска
2A
Код ОКП
945220

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09632 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Электрошпатель Waxlectric для работы с восками, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.04.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01Электрошпатель Waxlectric для работы с восками Waxlectric I
02Электрошпатель Waxlectric для работы с воскамиWaxlectric II
03Электрошпатель Waxlectric для работы с восками Waxlectric light I.
04Электрошпатель Waxlectric для работы с восками Waxlectriclight II.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09632»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09632?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.