Система ультразвуковая диагностическая допплеровская «СHISON» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09860 выдано Росздравнадзором 25.05.2011 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая допплеровская «СHISON» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Чисон Медикал Имиджинг Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чисон Медикал Имиджинг Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Chison Medical Imaging Co., Ltd., № 9, Xin Hui Huan Road, New District, Wuxi, Jiang Su Province, China 214028
- Заявитель
- ООО "ЧАРУСОН Медикал"Россия, Россия, 115054, г. Москва, ул. Большая Пионерская, д.15 , стр.1, офис 2
- Представитель в РФ
- ООО "ЧАРУСОН Медикал"Россия, Россия, 115054, г. Москва, ул. Большая Пионерская, д.15 , стр.1, офис 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09860 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чисон Медикал Имиджинг Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.05.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система ультразвуковая диагностическая допплеровская «СHISON» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | iVis 60 Expert |
| 02 | 8500 |
| 03 | iVis 60 LIVE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09860»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чисон Медикал Имиджинг Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.