Номер РУ ФСЗ 2011/09582

Материалы слепочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09582 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Материалы слепочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)» производства "ФОКО ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910566
Дата первичной регистрации
21.04.2011
Период действия версии
с 21.04.2011 до 30.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФОКО ГмбХ"
Германия, VOCO GmbH, 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, VOCO GmbH, 27472 Cuxhaven, Anton-Flettner-Str. 1-3, Germany
Заявитель
Дентекс ООО
Юр. адрес: россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939120
Материалы слепочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09582 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФОКО ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы слепочные стоматологические VOCO (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.12.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.09.2019ФСЗ 2011/09582Материалы слепочные стоматологические VOCOДействует

Модели изделия 1

Название
01Материалы слепочные стоматологические VOCO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09582»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФОКО ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09582?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.