Аппарат лазерный низкоинтенсивный физиотерапевтический «ШАТЛ-Комби» по ТУ 9444-002-35444975-2009 в следующих исполнениях: «ШАТЛ-Комби К+»; «ШАТЛ-Комби ИК» и «ШАТЛ-Комби ИК+»
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05581 на медицинское изделие «Аппарат лазерный низкоинтенсивный физиотерапевтический «ШАТЛ-Комби» по ТУ 9444-002-35444975-2009 в следующих исполнениях: «ШАТЛ-Комби К+»; «ШАТЛ-Комби ИК» и «ШАТЛ-Комби ИК+»» производства ООО "Медлаз-Нева" выдано Росздравнадзором 24 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2009
- Период действия версии
- с 24.08.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Медлаз-Нева"Россия, 196128, Санкт-Петербург, ул.Кузнецовская, д.11, офис 32Н
- Заявитель
- ООО "Медлаз-Нева"190020, Санкт-Петербург, наб.Обводного канала, 209
- Представитель в РФ
- ООО "Медлаз-Нева"190020, Санкт-Петербург, наб.Обводного канала, 209
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный низкоинтенсивный физиотерапевтический "ШАТЛ-Комби" по ТУ 9444-002-35444975-2009 в следующих исполнениях: "ШАТЛ-Комби К+"; |
| 02 | Аппарат лазерный низкоинтенсивный физиотерапевтический "ШАТЛ-Комби" по ТУ 9444-002-35444975-2009 в следующих исполнениях: "ШАТЛ-Комби ИК", |
| 03 | Аппарат лазерный низкоинтенсивный физиотерапевтический "ШАТЛ-Комби" по ТУ 9444-002-35444975-2009 в следующих исполнениях: "ШАТЛ-Комби ИК+" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05581»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медлаз-Нева". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.