Ультразвуковой диагностический сканер SONOAСE X1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09568 выдано Росздравнадзором 18.04.2011 на медицинское изделие «Ультразвуковой диагностический сканер SONOAСE X1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шанхай Медисон Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2011
- Период действия версии
- с 18.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шанхай Медисон Медикал Инструментс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Medison Medical Instruments Co., Ltd., No.7, Lane 720, Cailun Road, Zhangjiang Hi-Tech Area, Pudong, Shanghai 201203, People's Republic of China
- Заявитель
- ЗАО "МЕДИЭЙС"127422, Г.МОСКВА, УЛ ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, СТР. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "МЕДИЭЙС"127422, Г.МОСКВА, УЛ ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, СТР. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09568 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шанхай Медисон Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.04.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Ультразвуковой диагностический сканер SONOAСE X1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ультразвуковой диагностический сканер SONOAСE X1 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09568»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Медисон Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.