zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09573

Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии Swiss PiezoClast с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09573 выдано Росздравнадзором 13.04.2011 на медицинское изделие «Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии Swiss PiezoClast с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ричард Вольф ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.04.2011
Период действия версии
с 13.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ричард Вольф ГмбХ"
Германия, Richard Wolf GmbH, Pforzheimer Str. 32, 75438 Knittlingen, Germany
Заявитель
ООО "МедТестКонсалтинг"
Россия
Представитель в РФ
ООО "МедТестКонсалтинг"
Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09573 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ричард Вольф ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 13.04.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии Swiss PiezoClast с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат для экстракорпоральной ударно-волновой терапии Swiss PiezoClast 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09573»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ричард Вольф ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09573?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.